Wróć do strony Visospect Forte
Wyjaśnienie · 12 września 2026
Oświadczenia zdrowotne w reklamie suplementów: cynk, witamina C, luteina i aronia
Oświadczenia zdrowotne w reklamie żywności podlegają szczególnym zasadom Unii Europejskiej. Na przykładzie Visospect Forte wyjaśniamy, dlaczego o cynku piszemy „pomaga w utrzymaniu prawidłowego widzenia", o witaminie C — „pomaga w ochronie komórek przed stresem oksydacyjnym", a o luteinie z nagietka, aronii i pestkach winogron — tylko tyle, ile jest na liście składu.
Suplement diety to żywność
Dyrektywa 2002/46/WE i polska ustawa o bezpieczeństwie żywności i żywienia definiują suplement diety jako środek spożywczy, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety, będący skoncentrowanym źródłem witamin, składników mineralnych lub innych substancji o efekcie odżywczym lub fizjologicznym. Z tej definicji wynika wszystko dalej: suplement nie leczy, nie zapobiega chorobom i nie wolno tak go reklamować (art. 7 ust. 3 rozp. 1169/2011). Wprowadzenie suplementu do obrotu w Polsce wymaga powiadomienia Głównego Inspektora Sanitarnego (art. 29 ustawy).
Rozporządzenie 1924/2006: zamknięta lista tego, co wolno
Rozporządzenie (WE) nr 1924/2006 pozwala stosować w reklamie żywności wyłącznie oświadczenia zdrowotne, które zostały zatwierdzone przez Komisję Europejską po ocenie naukowej EFSA i wpisane do unijnego rejestru. Lista oświadczeń „funkcjonalnych" z art. 13 ust. 1 znajduje się w rozporządzeniu (UE) nr 432/2012. Każde oświadczenie ma warunek stosowania — dla witamin i minerałów jest nim zwykle to, że produkt spełnia warunki określenia „źródło" danego składnika z załącznika do rozp. 1924/2006, czyli zawiera „znaczącą ilość" w rozumieniu załącznika XIII do rozp. 1169/2011 (co do zasady 15 % RWS na 100 g/100 ml, a w opakowaniach jednoporcjowych — na porcję). RWS to wartość służąca do oznakowania żywności, nie zalecana dawka.
Cynk: co wolno powiedzieć i pod jakim warunkiem
Dla cynku rejestr zawiera m.in. oświadczenia: „cynk pomaga w utrzymaniu prawidłowego widzenia", „pomaga w ochronie komórek przed stresem oksydacyjnym", „pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego", „pomaga zachować zdrowe włosy, skórę i paznokcie". RWS cynku to 10 mg. Według listy składu przekazanej właścicielowi strony porcja dzienna Visospect Forte zawiera 10 mg cynku — 100 % RWS — a więc warunki określenia „źródło cynku" są spełnione z dużym zapasem. Zastrzegamy jednak, że lista nie została zweryfikowana na tylnej etykiecie aktualnego opakowania; jeśli etykieta podaje inną ilość, warunek trzeba ocenić od nowa. Z drugiej strony EFSA ustaliła górny tolerowany poziom spożycia cynku dla dorosłych na 25 mg dziennie ze wszystkich źródeł — dlatego przypominamy o sumowaniu dawek z różnych preparatów.
Witamina C
RWS witaminy C to 80 mg; 20 mg w porcji to 25 % — według listy produkt spełnia warunki określenia „źródło witaminy C". Zatwierdzone oświadczenia to m.in. „pomaga w ochronie komórek przed stresem oksydacyjnym", „przyczynia się do zmniejszenia uczucia zmęczenia i znużenia", „pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego", „zwiększa przyswajanie żelaza". Nie ma wśród nich oświadczenia o wzroku — i nie wolno go dopisać.
Luteina i zeaksantyna: oświadczenia odrzucone
Wnioskowane oświadczenia dla luteiny i zeaksantyny — m.in. „utrzymanie prawidłowego widzenia" i „ochrona oczu przed światłem" — EFSA oceniła w latach 2010–2011 jako niepotwierdzone związkiem przyczynowo-skutkowym, a Komisja wpisała je do rejestru jako niedozwolone. Skutek: o ekstrakcie z nagietka standaryzowanym na luteinę można napisać, ile go jest i na co jest standaryzowany, ale nie, że „chroni oczy". Tak właśnie robimy.
Aronia i pestki winogron: składniki roślinne „on hold"
Ocena oświadczeń dla substancji roślinnych została w 2010 r. wstrzymana i takie oświadczenia figurują na tzw. liście „on hold". Trybunał Sprawiedliwości UE w wyroku z 30 kwietnia 2025 r. w sprawie C-386/23 potwierdził, że samo figurowanie oświadczenia na tej liście nie wystarcza do jego stosowania; jest ono niedopuszczalne, chyba że konkretne zastosowanie korzysta z reżimu przejściowego art. 28 ust. 6 rozp. 1924/2006. Dlatego o aronii (antocyjany) i pestkach winogron (proantocyjanidyny) piszemy wyłącznie w kategoriach składu: co to jest, ile i na co standaryzowane.
Ilości, RWS i stosunki ekstrakcji
Rozporządzenie MZ z 9 października 2007 r. w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety wymaga podania na etykiecie ilości składników w zalecanej dziennej porcji, a dla witamin i minerałów także procentu RWS. Stosunek ekstrakcji (np. 50:1) mówi, ile surowca zużyto na jednostkę ekstraktu — ale bez informacji o rozpuszczalniku i metodzie nie da się z niego wyliczyć „ilości owoców w kapsułce". Dlatego nie robimy takich przeliczeń.
Czego nie wolno — i czego nie robimy
- „Poprawia ostrość widzenia", „regeneruje siatkówkę", „na zmęczone oczy", „chroni przed niebieskim światłem" — oświadczenia niezatwierdzone lub odrzucone.
- Sugerowanie, że produkt zapobiega chorobom oczu lub je leczy — zakaz z art. 7 ust. 3 rozp. 1169/2011.
- Powoływanie się na lekarzy, instytucje, media — zakazane warunkami sieci sprzedaży i sprzeczne z zasadą rzetelności reklamy.
- Hasło z etykiety „Keep Your Eyesight Sharp" — niezatwierdzone oświadczenie zdrowotne; na zdjęciach na stronie jest rozmyte.
Kto pilnuje zasad w Polsce
Nadzór nad suplementami diety sprawuje Państwowa Inspekcja Sanitarna (skład, oznakowanie, powiadomienia — GIS), a nad reklamą wprowadzającą w błąd — Prezes UOKiK na podstawie ustawy o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym. Suplement reklamowany jak lek może zostać uznany za produkt leczniczy wprowadzony bez pozwolenia (Prawo farmaceutyczne).
Jak czytać reklamę suplementu „na oczy"
- Szukaj ilości i procentu RWS przy każdym składniku. Brak liczb = brak podstaw do oceny.
- Sprawdź, czy oświadczenie jest w rejestrze UE i czy dotyczy tego składnika, którego jest wystarczająco dużo.
- Luteina „chroni oczy" — w UE to zdanie jest niedozwolone, niezależnie od tego, ile jej jest.
- Rośliny „działają na…" — to oświadczenia „on hold", których nie wolno stosować bez wyjątku z art. 28 ust. 6.
- Opinie bez daty i weryfikacji zakupu oraz „lekarze polecają" nie mają wartości informacyjnej.
Ten tekst ma charakter informacyjny, nie jest poradą prawną ani medyczną i nie zastępuje lektury etykiety produktu.
Źródła
- Rozporządzenie (WE) nr 1924/2006 w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych dotyczących żywności (art. 10, 13, 28 ust. 5 i 6) — eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1924
- Rozporządzenie Komisji (UE) nr 432/2012 ustanawiające wykaz dopuszczonych oświadczeń zdrowotnych (cynk, witamina C) — eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32012R0432
- Rozporządzenie (UE) nr 1169/2011 w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności — art. 7, załącznik XIII (RWS) — eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32011R1169
- Dyrektywa 2002/46/WE w sprawie suplementów żywnościowych — eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32002L0046
- Wyrok TSUE z 30 kwietnia 2025 r., C-386/23 (oświadczenia dotyczące substancji roślinnych „on hold") — curia.europa.eu/juris/liste.jsf?num=C-386/23
- Unijny rejestr oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych (Komisja Europejska) — ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/health-claims/eu-register
- EFSA — opinia naukowa w sprawie oświadczeń dotyczących luteiny (2010), EFSA Journal 2010;8(10):1721 — www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/1721
- EFSA — górne tolerowane poziomy spożycia witamin i składników mineralnych (cynk: 25 mg/dzień dla dorosłych) — www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/dietary-reference-values
- Ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (art. 3 ust. 3 pkt 39, art. 29) — isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20061711225
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2007 r. w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety — isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20071961425
- Ustawa z dnia 30 maja 2014 r. o prawach konsumenta — art. 12, 20 ust. 2, 27, 32, 38 pkt 5, rozdział 5a — isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20140000827
- Ustawa z dnia 23 sierpnia 2007 r. o przeciwdziałaniu nieuczciwym praktykom rynkowym — isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20071711206
- Główny Inspektorat Sanitarny — suplementy diety, rejestr powiadomień — www.gov.pl/web/gis
- Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów — uokik.gov.pl/